SOM NOTÍCIA: ENTREVISTA DE MÒNICA GÜNTHER A DAVID LUNA A ONDA CERO

David Luna, President de la Associació Catalana de la Síndrome de Rett, ha estat convidat per Mònica Günther d'Onda Cero Catalunya a participar en l'espai radiofònic "Ciutat Solidària", dins del seu programa de "La ciutat" el dimecres 21/07/2021. Escolta-ho aqui:

VERMUT + CONCERT SOLIDARI PER LA SÍNDROME DE RETT

VERMUT SOLIDARI PER LA SÍNDROME DE RETT Aquest any, et portem el vermut a casa i ho celebrarem plegats amb un concert virtual el diumenge 13 de desembre a les 12.00 h. Després de 20 anys seguits celebrant el GRAN SOPAR SOLIDARI, amb més 500 comensals, 50 empreses col·laboradores i 40 persones voluntàries, no serà possible retrobar-nos en persona degut a la situació que vivim. Per aquest motiu, demanem, un any més, la teva col·laboració en aquesta nova iniciativa per continuar oferint les teràpies a les nenes, noies i dones amb la síndrome de Rett.  Gràcies a la teva aportació continuarem [...]

DEMANA EL TEU SUSHI SOLIDARI #diadelasenfermedadesraras

Aquest dissabte 29 de febrer Pide tu Sushi a Domicilio Ya! El millor sushi a domicili a Madrid, Alacant i Barcelona i col·labora amb l'Associació Catalana de la Síndrome de Rett. Gràcies a les iniciatives d'empreses solidàries com Go Sushi! podrem ajudar a millorar la qualitat de vida de les nenes i dones amb la síndrome de Rett.

20è SOPAR SOLIDARI i ELS 25 ANYS DE L’ASSOCIACIÓ CATALANA RETT

GRÀCIES per ser-hi i per formar part d'aquesta nit tan especial per a l’Associació aportant esperança a aquesta malaltia, la Síndrome de Rett. GRÀCIES per posar tota la il·lusió per a les nenes i dones Rett. Divendres 29 de novembre l’Associació Catalana de la Síndrome de Rett va celebrà el 20è sopar solidari i els 25 anys de l’Associació Catalana de la Síndrome de Rett. L'esdeveniment va omplir en Gran Saló del l'Hotel W amb 560 comensals, 48 empreses i professionals col·laboradors i 30 persones voluntàries. Tot un èxit de participació i solidaritat per a ELLES. Gràcies a les 29 [...]

ESTRENA DEL DOCUMENTAL “LAS NIÑAS CONTRA EL GIGANTE”

“Amb la malaltia de Rett t'adones que el dia a dia de la teva filla és molt important” L'Associació Catalana de Rett (ACSR) estrena coincidint amb el seu 25è aniversari ‘Les nenes contra el gegant. La vida amb la síndrome de Rett’. El documental narra les històries de la Paula, la Luli i l'Ana María, tres casos dels més de 3.000 afectats a Espanya per una malaltia minoritària que deixa sense mobilitat i sense parla als qui la pateixen. El documental es presenta com un gran exercici d'admiració. De sis pares cap a les seves filles. I de tres filles cap als [...]

3ª PASSEJADA SOBRE RODES PEL POBLENOU

Uneix-te al SOBRE RODES de RETT!  Vine amb monopatí, patinet, patins, bicicleta, cadira de rodes, cotxet, etc. i ajuda'ns a sensibilitzar envers la Síndrome de Rett pel barri del Poblenou de Barcelona. DISSABTE 26 D’OCTUBRE DE 11.00 H A 14.00 H PL. CAN FELIPA, POBLENOU 11.00 h: Inscripció a la Plaça Can Felipa. 11.30 h: Sortida i recorregut d’uns 3 km pel Poblenou. Plànol ACRett 2019 13.00 h: Fi de festa a la Plaça Can Felipla. i a les 14.00 h ........ DINAR DE FAMÍLIES al Poblenou!!! US ESPEREM!!! Inscriu-te Amb la col·laboració de l'Ajuntament de Barcelona i el Centre cívic [...]

Go to Top