INVESTIGACIÓ
Un dels nostres principals objectius és afavorir la recerca mèdica per poder aconseguir més respostes i tractaments mèdics per a poder la Síndrome Rett. Aquí compartim les novetats relatives a la recerca de la síndrome i els avanços aconseguits gràcies a ella.
Invertim en recerca: FINRETT
FinRett és un fons destinat a finançar projectes de recerca per a la cura o millora de la síndrome de Rett.
Va sorgir en 2017 en el marc d’un Conveni de Col·laboració entre les Associacions Catalana i Espanyola de síndrome de Rett, per a donar sortida a la necessitat de dur a terme un projecte comú eficaç i transparent que unifiqués les recaptacions que les diferents associacions, organismes i particulars realitzen i que tenen com a fi la recerca científica de la síndrome de Rett.
La gestió d’aquests fons és duta a terme a través d’una Comissió de Seguiment formada per persones designades per les dues associacions i assessorades per un Comitè Científic, els components han estat elegits unànimement per la Comissió de Seguiment d’entre els professionals més destacats dins del món de la investigació genètica.
Projectes de recerca finançats per FinRett:
2020
Projecte guanyador de la 2ª convocatòria d’ajudes FinRett 2020 per a la recerca de la Síndrome de Rett
Universitat Miguel Hernández d’Elx, Alacant.
Investigador Principal: Salvador Martínez Pérez
“Utilització de cèl·lules mesenquimals per rescatar defectes funcionals en Rett”
Inversió: 27.000€ en total
2019
Projectes guanyadors de la 1ª convocatòria d’ajudes FinRett 2019 per a la recerca de la Síndrome de Rett
Inversió: 63.800€ en total (els dos projectes següents)
Projecte guanyador número 2
Universitat de Valencia
Investigadora Principal: Carmen Agustín Pavón
“The endocannabinoid system and Rett syndrome: neuroanatomical, neurochemical and behavioural analyses”
Podeu obtenir més informació sobre els projectes a través d’aquest enllaç: https://www.finrett.org/programa_finrett
Enllaços de referència:
- El estrés infantil incrementa alteraciones neuronales por la falta de MECP2 (2022 – anglès)
╚ Artícle de La Vanguardia que menciona la investigació anterior (2022) - Descubierta la implicación del Genoma Oscuro en el Síndrome de Rett (2013)
- Dysregulation of the long non-coding RNA (2013)
- Boletín Rett info de San Juan de Dios
- Buscando el 1º Medicamento Rett
- Plan de Salud 2011-2015 Dpto. Salud Generalitat de Cataluña
- Artículo Dr. Esteller (Minoritarias no para la Familia)
- Carta Dr. Esteller en El Periódico (05-03-2011)
- Presentación Asamblea General J. Armstrong (17-04-2010)
- Presentación Asamblea General Ana Roche (17-04-2010)
- Las Mutaciones en CDLK5 (23-04-2015)
- Congreso Europeo del Síndrome de Rett en Milán (05/06/07-06-2009)
- Curación del Síndrome de Rett por Sra. Monica Coenraads (28-06-2009)
- Identificación del Gen MECP2 en modelos de ratones con Síndrome de Rett (28-02-2009)
- Descubiertas las claves celulares en el Síndrome de RETT (07-11-2008)
- Los síntomas del Síndrome de Rett invertidos en un modelo genético de ratón (08-02-2007)
- El Síndrome de Rett cara a cara (01-01-2007)
- El Síndrome deRett: los primeros cuarenta años 1966-2006 (01-01-2007)
- Patrones de modificaciones de las histonas H3 y H4 en un modelo murino de Rett (01-01-2007)
- Proyecto de Investigación CNIO (2006)
- Presentación Síndrome de Rett – CNIO (2006)
- Tesis Doctoral sobre el Síndrome de Rett realizada por Judith Armstrong (2003)
- Mosaicismo Germinal (2000)
- Estudio del Síndrome de Rett en la Población Española (1999)