INVESTIGACIÓN
Uno de nuestros principales objetivos es favorecer la investigación médica para poder conseguir más respuestas y tratamientos médicos sobre el Síndrome de Rett. Aquí compartimos las novedades relativas a la investigación del síndrome y los avances conseguidos gracias a ella.
Invertimos en investigación: FINRETT
FinRett es un fondo destinado a financiar proyectos de investigación para la cura o mejora del síndrome de Rett.
Surgió en 2017 en el marco de un Convenio de Colaboración entre las Asociaciones Catalana y Española de síndrome de Rett, para dar salida a la necesidad de realizar un proyecto común eficaz y transparente que unificase las recaudaciones que las diferentes asociaciones, organismos y particulares realizan y que tienen como fin la investigación científica del síndrome de Rett.
La gestión de estos fondos es llevada a cabo a través de una Comisión de Seguimiento formada por personas designadas por ambas asociaciones y asesoradas por un Comité Científico, cuyos componentes han sido elegidos unánimemente por la Comisión de Seguimiento de entre los profesionales más destacados dentro del mundo de la investigación genética.
Proyectos de investigación financiados por FinRett:
2020
Proyecto ganador de la 2ª convocatoria de ayudas FinRett 2020 para la búsqueda del Síndrome de Rett
Universidad Miguel Hernández de Elche, Alicante.
Investigador Principal: Salvador Martínez Pérez
«Utilización de células mesenquimales para rescatar defectos funcionales en Rett»
Inversión: 27.000€ en total
2019
Proyectos ganadores de la 1ª convocatoria de ayudas FinRett 2019 para la búsqueda del Síndrome de Rett
Inversión: 63.800€ en total (los dos proyectos siguientes)
Proyecto ganador número 2
Universidad de Valencia
Investigadora Principal: Carmen Agustín Pavón
«The endocannabinoid system and Rett syndrome: neuroanatomical, neurochemical and behavioural analyses”
Puedes obtener más información sobre los proyectos a través de este enlace: https://www.finrett.org/programa_finrett
Enlaces de referencia:
- El estrés infantil incrementa alteraciones neuronales por la falta de MECP2 (2022 – anglès)
╚ Artículo de La Vanguardia que menciona la investigación anterior (2022) - Descubierta la implicación del Genoma Oscuro en el Síndrome de Rett (2013)
- Dysregulation of the long non-coding RNA (2013)
- Boletín Rett info de San Juan de Dios
- Buscando el 1º Medicamento Rett
- Plan de Salud 2011-2015 Dpto. Salud Generalitat de Cataluña
- Artículo Dr. Esteller (Minoritarias no para la Familia)
- Carta Dr. Esteller en El Periódico (05-03-2011)
- Presentación Asamblea General J. Armstrong (17-04-2010)
- Presentación Asamblea General Ana Roche (17-04-2010)
- Las Mutaciones en CDLK5 (23-04-2015)
- Congreso Europeo del Síndrome de Rett en Milán (05/06/07-06-2009)
- Curación del Síndrome de Rett por Sra. Monica Coenraads (28-06-2009)
- Identificación del Gen MECP2 en modelos de ratones con Síndrome de Rett (28-02-2009)
- Descubiertas las claves celulares en el Síndrome de RETT (07-11-2008)
- Los síntomas del Síndrome de Rett invertidos en un modelo genético de ratón (08-02-2007)
- El Síndrome de Rett cara a cara (01-01-2007)
- El Síndrome deRett: los primeros cuarenta años 1966-2006 (01-01-2007)
- Patrones de modificaciones de las histonas H3 y H4 en un modelo murino de Rett (01-01-2007)
- Proyecto de Investigación CNIO (2006)
- Presentación Síndrome de Rett – CNIO (2006)
- Tesis Doctoral sobre el Síndrome de Rett realizada por Judith Armstrong (2003)
- Mosaicismo Germinal (2000)
- Estudio del Síndrome de Rett en la Población Española (1999)